关于血液制品管理条例是指国家对血液制品生产、采集、输送、贮存、配送和使用等方面的监督管理措施的规定。
该条例的主要内容包括：血液制品的分类、生产许可、质量标准、采集和处理的规范、病毒和细菌检测和感染控制措施、贮存和配送要求、使用和不良反应监测、责任和处罚等。
血液制品原材料通常来源于血液捐献和无菌可控的动物血清。捐献的血液通过严格的筛查和检测，去除不符合要求的血液，然后分离血浆、血小板和红细胞等原料。而动物血清则需要经过高温消毒和无菌处理后提取。这些原料经过不同的制备流程，制成不同种类的血液制品。为保障安全性和质量，血液制品的原材料获取和制备过程均需严格执行相关法律法规和规范。
血液主要由骨髓中的造血干细胞分化形成，包含红细胞、白细胞和血小板等多种血细胞。这些血细胞具有复杂的结构和功能，目前尚不能在实验室或人工环境中完全复制。
虽然科学家们已经取得了一些进展，例如通过诱导多能干细胞分化来产生某些类型的血细胞，但这些方法仍然无法产生具有全部功能的成熟血细胞，且技术仍处于研究阶段。因此，目前无法人工合成与天然血液完全相同的血液。临床用血仍然依赖于捐献者的无偿献血。